13岁的英国男孩里斯·威廉姆斯从出生起就一直在与一种罕见疾病作斗争。这种被称为表皮松解性水疱病的遗传性疾病，会导致男孩的皮肤轻轻一碰就脱落，然后出现水疱和脓肿。

听到这样的话，没有一个母亲能保持冷静。36岁的坦尼娅想拥抱儿子，温柔地安慰他，但因为这种可怕的疾病，她甚至不能给莱斯一个拥抱。

坦尼娅痛苦地说:“他在过去的几个月里已经受够了疼痛，他想放弃并停止战斗。作为母亲我该怎么办？”

她说莱斯大部分时间都是个快乐的男孩，但最近几个月他变得很难接近。她认为她的儿子可能活不了多久，但他的生活取决于此。

“赖斯的生活围绕着上学、玩游戏和睡觉，这些每天都在重复。他不想出去，因为他不喜欢别人看他的方式。”坦尼娅悲伤地说:“我不想让他再受苦了，但我还是希望他能在这里。”

为了鼓励Les，Tanya在社交媒体上发消息，让网友写生日卡祝福孩子，让他感受到别人的温暖和关心。

在此之前，莱斯的家人也做过类似的努力。他们收集了当地居民写的圣诞卡来装饰房子，让莱斯高兴起来。

在那次活动中，赖斯收到了成千上万份节日祝福。坦尼娅说:“当他收到每一张贺卡时，他会非常高兴地打开它们。

坦尼娅说:“当他从学校回家时，他会看到这些圣诞卡，这次他将受到数百人的祝福。他仍然需要与疾病作斗争。这里有人爱他，关心他。我希望这些卡片能让他明白，并不是所有事情都是糟糕的。”