“免疫反应”简单来说就是一种免疫反应，是指通过先天性免疫广泛清除体内外来入侵细菌、病毒或变异细胞，获得性免疫后的精准攻击。

T细胞作为获得性免疫细胞的“主力军”，在接受到先天免疫抗原所呈现的信息后，可以通过释放多种细胞因子诱导炎症，进而诱导细胞凋亡，或者直接杀伤靶细胞。这个过程需要更详细的细胞粘附分子，如B7/CD28、ICAM-1、I/LFA-1、CD58/Cd2、CD72/。这些粘附分子是癌症免疫治疗的重要思想，在癌症免疫治疗中也发挥了非常积极的作用。

人体内大约有40~60万亿个细胞，它们在我们体内形成了一个巨大的细胞王国，总是在上演着一部精彩的攻防电影。

免疫细胞是免疫系统的基本单位，也是体现免疫力强弱的金标准。当你生病验血时，血常规表上大量的细胞数据是反映你健康状况的重要指标。它们大多是先天免疫细胞，在人体内起着免疫监测作用。

△ T细胞正火速赶往战场 △ T细胞冲向战场

t细胞依靠其多种生物学功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生抗体；对特异性抗原和有丝分裂原的反应；并产生细胞因子等。，并成为人体内抵抗疾病感染和肿瘤形成的“战斗英雄”。

△ T细胞与肿瘤细胞厮杀 △ T细胞和肿瘤细胞被杀死

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为什么是t细胞？具有最强的毒性和最强的杀伤功能！

T细胞之所以被称为免疫军团中的“主力军”，是从T细胞的起源、分化类型和毒性入手。

t细胞来源于人类骨髓干细胞。从骨髓中长大后，T细胞会被运送到胸腺这个集中训练营，接受一系列残酷的训练和筛选。只有合格的T细胞才有初始T细胞的名字，被送到各个地方去战斗，比如外周淋巴器官或者淋巴组织。

△ T细胞在胸腺中的分化和发育 △胸腺中T细胞的分化和发育

初始T细胞主要分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。根据它们在细胞表面的蛋白质，决定T细胞毒性的是不同的分类。CD8+T细胞又称细胞毒性T细胞或细胞毒性淋巴细胞，其细胞表面标志物为CD3+、CD4+、CD8+、TCRaβ。它主要识别具有特异性抗原和MHC类分子的肿瘤细胞，并对这些肿瘤细胞进行杀伤，对预防淋巴系统的某些肿瘤和杀伤一些具有抗原调节作用的肿瘤细胞变异体具有一定的意义。

CD4+T细胞分为四个主要亚群:TH1、TH2、TH17和Treg，其中“TH”代表“T辅助细胞”。它们产生并分泌能够警告和激活其他免疫细胞的分子。TH2细胞通过提醒B细胞、粒细胞和肥大细胞，对协调针对细胞外病原体的免疫反应非常重要。TH17细胞因其产生白细胞介素-17的能力而得名，而IL-17是一种激活免疫和非免疫细胞的信号分子。TH17细胞对于募集中性粒细胞非常重要。

这时，他们主要在淋巴结之间巡逻和监视。前者一旦被抗原提呈细胞激活，可迅速分化为效应T或调节T；后者可分化为细胞毒性T和记忆性T..

T细胞种类繁多，这也决定了它的多样性，从而在对抗病毒和肿瘤细胞的战斗中可以选择更多的靶点，这对癌症的免疫治疗将起到积极的作用。

t细胞根据其功能和表面标志可分为多种类型:

辅助性T细胞是T细胞的最大子集，有许多分类和不同的功能。其主要功能是呈现处理过的抗原，并将信号传递给细胞毒性T细胞和B细胞。

细胞毒性T细胞，顾名思义就是T细胞的老大哥，可以反复杀死靶细胞而不损伤自身。它主要有两个强大的武器，可以通过分泌穿孔素和颗粒酶杀死感染细胞或变异细胞。

调节/抑制T细胞可以主动调节/抑制正常机体内潜在的自反应性T细胞的激活和增殖，从而调节机体的免疫反应，保持免疫功能的平衡。

记忆性T细胞，战斗结束后，部分T细胞会增殖分化为记忆性T细胞。一旦再次受到抗原刺激，就能迅速产生效应细胞因子，增强细胞免疫功能。

当然，还有其他种类的T细胞，如NKT、γδT等。，其主要具有促炎和抗炎功能，在癌症、自身免疫、过敏、感染、移植物抗宿主病等疾病中发挥免疫调节作用。

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免疫力低？让尖端生物技术解决问题

新冠肺炎给了我们什么样的启示？免疫力是最好的药！

一般来说，免疫力低下可以通过改善睡眠、补充维生素C、食用保健品、平衡营养膳食等方法来改善。但是这些方法只能提高先天免疫力，自身抵抗疾病的能力只是杯水车薪，需要很长时间。这是一个需要长期坚持的过程。最重要的是，这些方法根本无法在没有病原体刺激的情况下激活具有最大杀伤功能的获得性免疫。

如何才能让最“强大”的免疫细胞重建免疫系统？

随着生物技术的不断发展，细胞回输已经成为一个热门行业。将年轻、纯净、有活力的免疫细胞冷冻保存，在老年人需要的时候回输到体内，不仅会从精神状态、记忆等方面加快恢复进程，而且对于消除疾病的各种隐患，以一定概率消灭癌细胞，实现免疫系统功能的重建，都有很大的作用。

△ 免疫细胞技术流程图 △免疫细胞技术流程图

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登顶:免疫疗法照亮科学之路

2011年，诺贝尔医学奖授予拉尔夫·斯坦曼，以表彰他发现了一种免疫细胞及其在适应中的作用，这极大地承认了免疫细胞在免疫调节中的重要性，并使基于这种细胞的免疫治疗成为抗癌免疫治疗的新策略。

2018年，另一项诺贝尔生理学和医学奖授予了在T细胞上发现两种“刹车分子”CTL-4蛋白和PD-1蛋白的美国科学家詹姆斯·埃里森，以及日本京都大学的免疫学家本庶佑，以表彰他们在发现针对肿瘤的免疫疗法方面的杰出贡献。

△ 因免疫疗法而获2018诺贝尔奖的两位学者 △获得2018年诺贝尔免疫治疗奖的两位学者

随着FDA在2017年宣布推出两款CAR-T治疗产品，免疫疗法在全球掀起了一阵狂潮。据统计，仅2017年，就有2030种免疫疗法正在研发中，2019年增加到3876种，两年增长91%！

细胞治疗，特别是基于T细胞的治疗，从405例增加到1202例，增加了196%。近年来，美国食品和药物管理局批准了30多种肿瘤免疫治疗药物的上市。

△ 目前全球药物开发管线中共计3876款IO药物，最长的为细胞疗法 △目前全球药物研发管线中IO药物有3876种，最长的是细胞治疗

基于T细胞转化的免疫治疗代表了癌症治疗的新方向，最终解决了困扰人类几千年的重症问题。前路漫漫，人类战胜癌症只迈出了一小步。我们仍然期待着更有效和更普遍的癌症疗法和科学家的不断探索。