经过一个多月的来回考察，欧洲多个国家停止接种并重启，随后严格限制接种年龄。欧洲药品局表示声援后食言，阿斯利康疫苗最终因为血栓事件拿到了全球第一张“红牌”，彻底向一个欧洲国家挥手告别。

当地时间14日，丹麦率先发出“红牌”，将阿斯利康疫苗送出丹麦。丹麦卫生部门正式召开新闻发布会，对疫苗接种进行后续安排。在新闻发布会上，丹麦卫生部表示，丹麦正式决定完全停止接种阿斯利康的新冠肺炎疫苗。据外媒报道，丹麦是世界上第一个决定完全不使用阿斯利康疫苗的国家。

据丹麦媒体报道，该国卫生主管布罗斯特罗姆在新闻发布会上表示，“考虑到各种原因，我们一致认为，是时候与阿斯利康疫苗决裂了。阿斯利康将在随后的疫苗接种计划中被完全禁止。”

对于已经接种第一剂阿斯利康疫苗的15万人，丹麦卫生局承诺，接种过阿斯利康疫苗的人不用担心，丹麦会购买其他疫苗作为第二剂。

丹麦不是第一个承诺为阿斯利康疫苗接种者更换疫苗的国家。不久前，法国卫生部门向年轻人提出严正建议，要求接种过第一剂阿斯利康疫苗的非老年接种者选择其他疫苗进行第二剂接种。

13日，丹麦卫生局发布声明称，经过长时间研究，初步确定阿斯利康疫苗接种存在严重血栓后遗症。虽然这种副作用的发生率很小，但接种这种疫苗的接种者的发病率比正常人群高几倍。

丹麦不顾代价做出了这个决定。报告显示，约有100万丹麦人接种了疫苗，其中四分之三接种了辉瑞疫苗，约15%接种了阿斯利康疫苗。为这些群体更换疫苗将使丹麦的全民免疫进程推迟约30天。

与丹麦立即完全暂停相比，欧盟的决定似乎“有点回旋余地”。据路透社报道，当地时间14日，欧盟表示，在完成今年的疫苗采购合同后，不会继续与阿斯利康和强生合作。

这将导致阿斯利康疫苗在欧盟订单中损失至少14亿美元。此外，随着明年丹麦的禁令和欧盟的排挤，阿斯利康的股价将大幅下跌。甚至有媒体认为，阿斯利康即将倒闭。

在强生公司决定暂停向欧洲国家供应疫苗后，欧盟做出了这一决定。据法新社14日报道，美国接种强生疫苗后不久，6人出现“非常罕见”的血栓症状，部分人因此死亡。随后，美国疾控中心紧急停止接种强生疫苗。

然而，强生公司做出了一个“完全出乎欧盟意料”的决定。强生公司表示，将暂停向欧洲国家供应疫苗。此前，欧盟已经与强生公司达成了4亿剂的采购合同，强生公司应该会在不久的将来向欧盟交付5500万剂疫苗。