Fingomod可有效减少多发性硬化患者的复发，同时填补了我国儿童多发性硬化治疗领域的空空白；西尼莫德作为国家创新药，已被纳入优先审批通道，是世界上唯一被证明对晚期多发性硬化患者延缓残疾有显著效果的DMT药物。

多发性硬化致残率高，治疗药物少，标准治疗率低

多发性硬化是一种严重的退行性中枢神经系统疾病。发病率为0.235/10万人，列入2018年全国第一份罕见病名录。我国有3万多名MS患者受到影响。这种疾病通常发生在20-40岁的人群中，是年轻人非创伤性残疾的主要原因。

疾病矫正治疗是缓解期MS的标准治疗方法，但缓解期DMT药物使用率仅为10%2。

盐酸芬戈莫德胶囊入选首批急需的海外新药，2019年7月获批用于治疗10岁及以上复发多发性硬化患者。它是中国唯一一种儿童适应症覆盖面最广的药物。

国家一级新药西尼莫德片于2020年5月获批用于治疗成人复发性多发性硬化。这是世界上唯一一种被证明对延缓晚期多发性硬化症患者残疾有显著效果的DMT药物。

芬戈莫德可以实现全面的疾病控制，是世界上唯一具有儿童适应症的MS药物

西尼莫德，治疗进行性复发性多发性硬化症的唯一有效口服DMT药物

2020年，国家医保药品目录正在更新。随着公众对罕见病的关注度越来越高，多发性硬化是神经内科重要的罕见病。这些创新药物fingolimod Sinimod受益于国家的利好政策，进入了临床选择和患者视野。

从复发MS到进行性MS，从儿童到成人，盐酸芬戈莫德胶囊和西尼莫德片为临床用药提供了更多选择。为了减轻患者的经济负担，让更多的患者买得起更好的药品，这最后一公里需要你的支持。请列出盐酸芬戈莫德胶囊和西尼莫德片的国家医保目录名称。

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