人体内染色体数目为23对，其中22对为男女共有，称为常染色体；另一对是性别决定染色体，男女有别，称为性染色体，男性XY，女性XX。

每对染色体都有其“特殊功能”，染色体的数量、结构和形状都是恒定的。随着遗传学和生殖医学技术的不断发展，夫妻在怀孕期间可以通过专业的遗传物质检查来预测后代可能存在的风险，而染色体检查是最重要的检测手段之一。

染色体检测可以检测染色体片段的易位、倒位、缺失和复制等结构异常，以及非整倍体等染色体数目异常。例如，唐氏综合征比正常人多了一条21号染色体，因此也被称为21三体综合征。

已知21号染色体异常，胚胎数量不够。我们可以只选择5对染色体进行筛查吗？

21号染色体有一个独特的个性，那就是它是唯一可以在人体内繁殖而不牺牲生命的染色体，但它还是要付出不正常的代价，这就是唐氏综合征。

唐氏综合征综合征是一种混合智力迟钝的综合征。事实上，古代人对唐氏综合征已经有了一定的了解，在16世纪的一些素描中可以看到一些长着唐氏综合征面孔的孩子。

现在，随着21号染色体遗传密码的破译，研究人员发现，不仅唐氏综合征，还有白血病、肌肉萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、躁郁症和一些癌症都与21号染色体有关。

筛选5对和23对染色体之间的差异:

5对染色体筛查

筛查五对染色体，主要是这五对:13、18、21、x、y，这五对是人类常见的染色体疾病。经过筛选，胚胎的质量有了保证，有了更多的胚胎。

缺点:只能筛查常见的人类5号染色体疾病

适用人群:适合没有染色体问题的身体。

23对染色体筛查

它可以筛选人体全部23对染色体，保证胚胎的最高质量，移植妊娠成功率高。

一般来说，24对染色体实际上是23对，指的是第三代试管ACGH技术，可以筛查所有人类染色体，在染色体检查上比PGD技术更全面、更准确。如果你做了ACGH，你就不需要再做PGD了，因为ACGH包含了PGD需要的东西。

缺点:对胚胎质量要求高，可能导致胚胎移植不健康。

适用人群:不孕夫妇、反复流产夫妇、尝试怀孕失败夫妇、染色体异常夫妇、老年妇女。