脊髓小脑共济失调

脊髓小脑共济失调是遗传性共济失调的主要类型。他们的共同特征是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，还可伴有眼球运动障碍、眼球运动缓慢、视神经萎缩、色素性视网膜炎、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病、痴呆等。

1.原始期

走路不稳，四肢抖动。反应慢，准确性差。

2.中期的

我说话时无法控制自己的语气。眼睛旋转不流畅，图像容易“重叠”。肌肉不协调加重，无法写字。有时候吃饭的时候感觉吞咽困难，容易咳嗽。

3.晚期

我甚至说不清楚。肢体疲劳，无法站立，需要靠轮椅代步。理解力逐渐下降，最后失去知觉睡着了。