真实的观点:

首先，这是一个体外实验，判断一种药物是否有效需要临床前和临床试验。其次，如果像一些媒体报道的那样，达鲁纳韦在300微摩尔的浓度下就能显著抑制病毒复制，那么每个患者可能需要一次服用数千张达鲁纳韦片，这种手术没有临床可行性。

验证人:王玉格|国家卫生研究院博士后研究员，免疫学博士

近日，有媒体报道了科研人员研发抗新型冠状病毒药物的情况，其中《长江日报》的一篇报道提到“达鲁纳韦在300微摩尔浓度下可显著抑制病毒复制，抑制效率比未治疗组高280倍”。

这个结果意味着什么？这种药物真的能有效抑制新型冠状病毒吗？

需要指出的是，首先这是一个体外实验。目前筛选新型冠状病毒等抗病毒药物的体外实验主要是利用Vero E6细胞培养冠状病毒，然后用qPCR检测病毒vRNA拷贝数或经典的Plaque形成试验来判断药物的抑制作用。但是这个实验只是一个细胞系实验，还需要临床前和临床试验来判断药物是否有效。

新闻中提到的Darunavir是一种常见的HIV治疗药物，属于蛋白酶抑制剂，通过抑制HIV病毒的蛋白质剪切来抑制HIV病毒颗粒的产生。作为HIV药物的开发者，达鲁纳韦也是最常用的体外抗HIV药物。根据Callebaut的论文，达鲁纳韦在MT2细胞系中可抑制HIV EC50低至2.3 nmol，但作为药物服用后仍是大剂量的抗HIV药物。据《长江日报》报道，使用300微摩尔浓度的达鲁纳韦可以将病毒减少280倍。尽管艾滋病毒和新型冠状病毒是不同的细胞系和病毒，但2.3纳摩尔比所谓的300微摩尔低13万倍。即使报道的300微摩尔指的是EC90，为了达到在体内抑制新型冠状病毒的有效浓度，每个患者可能需要一次服用数千张达鲁纳韦片。因此，这个300微摩尔的体外实验没有临床可行性。

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本文编辑:yhxi

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