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共14期简讯|推荐阅读时间为2分钟

政策简报

15个大品种开始带量采购

10日，河南省医保局发布通知，豫中联盟正式开始上报采购数量。豫中联盟本次采购目录共有15个品种，其中10个为注射剂型。看目录，很多都是市场销量高的大品种。比如2020年国内医院市场将超过30亿的拉索拉唑、20亿的羟乙基淀粉和30亿的奥曲肽。

湖南:磷酸铝等148种药品将停止报销

近日，湖南省医保局正式发布《关于2021年湖南省基本医疗保险、工伤保险、生育保险消化期药品调整的通知》。通知显示，本轮调整将磷酸铝等148种药品调出“消化期药品”目录。经过这一轮调整，目前湖南省“消化期药品”储备药品有82种。

两个部门发文！非营利性医院享受免税优惠

近日，财政部、国家税务总局联合发布《关于实施契税法若干事项的公告》，明确了免税的具体情形。公告显示，非营利性医疗机构享受契税免税，而享受政策的仅限于非营利性医疗机构，是指注册为机构、社会团体、基金会、社会服务机构等的非营利性法人和非营利组织。

执业药师继续教育新要求公布

近日，安徽省美国食品药品监督管理局局组织起草了《安徽省医药专业技术人员继续教育学分管理办法》，并公开征求意见。《意见稿》将药学专业技术人员继续教育分为公共需求科目和专业科目。公共需求科目由省人力资源和社会保障厅统一确定，按有关规定给予学分。同时，药学专业技术人员参加继续教育的时间每年应不少于90学时，每3学时加1学分，每年累计不少于30学分。其中，专业科目学时一般不低于总学时的2/3。

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生产观察

亏损超过70亿。易图科技终止科技创新委员会

近日，易图科技股份有限公司IPO审核状态变更为“终止”。招股书显示，公司三年半亏损超过70亿元。据报道，埃图科技主动撤回订单，主要是因为其更新了财务报告。不过，目前这一消息还没有得到易图科技的证实。

1.54亿！银鑫堂控股知名医药公司

唐艺昕宣布，同意其全资子公司唐艺昕医药有限公司以自有资金向四川本草堂药业有限公司进行增资及股份转让。唐艺昕将通过增资和股权转让的方式持有本草堂56%的股权，涉及金额1.54亿元。

天京生物再现mRNA与AI技术平台合作

天京生物宣布，将与mRNA生物技术公司陈佳西海和人工智能新药设计研究公司星康源生物合作，通过颠覆性技术平台开发新一代创新高分子药物，进一步加强公司创新药物管线的全球竞争力。

毒品气味信息

拜耳一流疗法被批准用于缓解慢性肾病的进展和降低心血管风险

拜耳宣布，美国食品和药物管理局已经批准了该公司的“一流”疗法Kerendia，以降低肾功能衰竭的风险，延缓估计肾小球滤过率的下降，并降低二型糖尿病慢性肾病患者因心力衰竭导致心血管死亡、非致命性心肌梗死和住院的风险。

扩大膀胱癌“一流”抗体偶联药物的适应症

10日，Seagen和阿斯利康联合宣布，FDA批准了该公司抗体偶联药物Padcev的扩大适应症，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者至少接受过一次预治疗，但不适合含顺铂的化疗。

Lilly mirikizumab治疗溃疡性结肠炎:粘膜愈合相关基因的延长上调

Lilly近日发布了mirikizumab治疗溃疡性结肠炎II期研究的新数据，显示在12周诱导治疗期间，mirikizumab诱导的UC患者基因表达变化持续了1年。与安慰剂组相比，这些基因转录物的变化在对mirikizumab治疗有反应的患者中是独特的，并且与粘膜愈合相关，这表明与对安慰剂有反应的患者的自然愈合相比，mirikizumab影响独特的分子愈合途径。

强生Cedaro期研究延长期的3年数据:显示症状持续缓解

强生公司的子公司让桑制药公司最近发布了抗炎药物Stelara治疗成人中重度溃疡性结肠炎的UNIFI三期研究延长期的三年新数据。结果显示，最初对Stelara治疗有反应的大多数患者在近3年内保持症状缓解。此外，大多数在第152周症状缓解的患者没有使用皮质类固醇治疗，即没有皮质类固醇缓解。

5万人的真实数据:Moderna疫苗可以抵御新冠肺炎变种

10日，一项来自卡塔尔的真实世界研究发表在《自然-医学》上，该研究评估了Moderna开发的mRNA-1273疫苗对突变病毒株的α和β的保护效力。结果表明，接种两剂mRNA-1273两周后，对α感染的保护效力为100%，对β感染的保护效力为96.4%，对任何新冠肺炎株引起的严重、危急或死亡新冠肺炎病例的保护效力为95.7%。

你需要打第三针新冠肺炎疫苗吗？辉瑞/生物技术公司打算提交监管申请

9日，辉瑞/BioNTech联合宣布，mRNA新冠肺炎疫苗BNT162b2在正在进行的第三剂强化接种试验中取得了阳性结果。两家公司预计将尽快在同行评议期刊上公布更具体的数据，并计划在未来几周内向相关监管部门提交申请，延长紧急使用授权，并寻求批准第三剂疫苗接种。

通用靶向药物的再给药可将疾病进展和死亡风险降低78%

近日，美国制药公司Exelixis在《柳叶刀肿瘤学》上发表了卡波替尼治疗分化型甲状腺癌的最新临床试验进展。临床试验结果表明，卡波替尼可显著延长既往接受VEGFR靶向治疗的放射性碘难治性DTC患者的无进展生存期，可显著降低疾病进展或死亡风险。