地中海贫血是一种遗传病。地中海贫血被称为地中海贫血，因为它经常发生在地中海居民中。地中海贫血是由珠蛋白基因异常引起的病理生理过程，包括缺失、突变等。，从而导致珠蛋白合成不足，从而影响血红蛋白，降低机体整体血红蛋白含量，导致贫血，并引起全身其他组织器官缺血缺氧。

2020年5月8日是第27个世界贫困日。地中海贫血在我国发病率较高，尤其是在南方几个省市。在一些省份，甚至基因携带率为25%，尤其是湖南、广西、深圳和海南。因此，地中海贫血是一种值得关注的遗传性贫血疾病。那么，地中海贫血严重吗？会造成哪些危害？

地中海贫血的危害有哪些？

地中海贫血的临床表现与一般贫血相似，即贫血引起的身体器官组织缺血缺氧，导致心悸、气短、消化功能差的症状。但对于遗传性疾病地中海贫血来说，也有其特殊的表现。

地中海贫血患者的骨髓造血非常旺盛，但血液就地融化，无法正常成熟。因此，这些重型地中海贫血患儿从出生开始，在三到六个月后就会出现一些症状，严重者甚至会引起骨骼发育异常。

因为地中海贫血患者需要输血，对于重型地中海贫血患者来说，基本上每三到四周就需要输血一次，这样会造成大量的铁被转运到体内，导致铁超载。

当体内铁过多时，铁会沉积在内脏器官中，造成铁沉积在心脏、肝脏、脾脏等内分泌腺中，导致重要器官功能不足，影响儿童生长发育，影响重要器官功能，严重时甚至危及生命。

总之，重型地中海贫血患者如果没有特殊治疗，通常活不到十年。那么，地中海贫血可以采取哪些治疗方法呢？

地中海贫血能治好吗？

地中海贫血是由基因异常引起的，基本上药物无法治愈。目前，地中海贫血成熟的治疗方法是造血干细胞移植。骨髓移植或联合外周血干细胞移植是一种可以挽救大多数重型地中海贫血患者生命的治疗方法。造血干细胞移植包括骨髓干细胞移植、外周血干细胞移植和脐血干细胞移植。这些移植方法在国内的成功率高达95%。

此外，地中海贫血的基因治疗目前正在研发中，但基因治疗的有效性和安全性还需要更多的数据和病例结果来验证。相信随着现代分子生物学和基因工程的快速发展，地中海贫血的治疗难题是可以克服的。