亘喜生物重磅：亘喜生物公布全球首创FasT CAR-19细胞治疗复发或难治B-ALL的中期研究结果丨医麦猛爆料

栏目：历史 2021-12-01 16:36:30

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进一步应用 FasT CAR-T技术：

开发GC012F 和 GC022F产品

CAR-T免疫疗法利用受试者自身的免疫细胞来治疗疾病。该疗法从受试者的血液中采集免疫细胞，在实验室中构建可以靶向癌细胞的嵌合抗原受体细胞，然后重新输注到受试者体内达到杀伤肿瘤细胞的目的。然而，这种疗法生产周期长，个性化差异大；这种疗法只能靶向单一肿瘤抗原，有效性被限制。为了解决这一行业痛点，亘喜生物设计了两种不同的 CAR，单次可进行双重转导。预期与单一靶向CAR-T细胞相比，这种方法安全性更高，可控性更强，且能够预防复发。由于这两个产品的细胞特性皆与 GC007F 相似，因此使用了FasT CAR生产平台技术，有望超越传统方法生产的双靶向CAR-T 细胞疗法。体外实验结果表明，与同类型的常规 CAR-T 细胞相比，GC012F 和 GC022F 的中央记忆性 Tcm 细胞比例更高，消耗更少，增殖能力更强，体外杀伤能力与传统CAR-T相当。体内研究结果表明，这两个产品在较低剂量下具备更强的肿瘤杀伤效力以及清除肿瘤的能力。“我们非常高兴地看到，在这项研究中，所有的复发或难治性 B-ALL 受试者都从 FasT CAR-19 中获得了实质性的临床疗效，”亘喜生物首席执行官曹卫博士说道。“使用 FasT CAR 平台打造的双靶向 CAR-T 细胞有望提供患者更好的临床获益。下一个阶段我们将通过首次人体试验来进一步挖掘该技术的潜力。”关于 FasT CAR-19FasT CAR-19，或 GC007F，是一种靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗，适用于复发或难治性 B-ALL 的青少年和成年受试者以及侵袭性非霍奇金淋巴瘤受试者。亘喜生物的专利 FasT CAR 技术将 GC007F 的制备过程大幅缩减至 24 小时，大大地降低了其成本。这种更为年轻且损耗更少的 T 细胞表型已表现出更强的增殖能力、效力和大范围骨髓迁移能力，使得 GC007F 有望成为复发或难治性 B-ALL 及NHL的最佳治疗方案。关于 ALL急性淋巴细胞白血病虽然罕见，但却是 2-5 岁儿童和 50 岁以上成人最常见的癌症之一。2015 年，全球共有 87.6 万人患有 ALL，有 11 万人因而死亡。这一疾病也是儿童最常见的癌症诱因和癌症死亡诱因。ALL 的常规疗法为先通过化疗缓解，而后再耗费数年进行进一步化疗。关于 MM多发性骨髓瘤是一种浆细胞癌症。浆细胞可通过产生抗体来对抗感染。而 MM 会导致癌细胞在骨髓中积聚，从而占据健康血细胞的空间。癌细胞不仅不生产抗体，还会生产出引起并发症的异常蛋白。关于亘喜生物亘喜生物科技有限责任公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发可靠实惠的细胞基因癌症疗法。亘喜生物致力于 CAR-T 的攻坚克难，如生产成本高、生产过程冗长、缺乏现成的产品，以及对实体肿瘤无效等问题。在其世界级科学家团队的带领下，亘喜生物正在开发 FasT CAR、TruUCAR、双重 CAR 和增强型 CAR-T 细胞疗法，用于治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和实体瘤等疾病。

参考出处：

1. https://www.cancer.org/cancer/acute-lymphocytic-leukemia/about/key-statistics.html

2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5055577/

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