癫痫与遗传有关，但并非所有的癫痫都是遗传的。癫痫是一种由脑神经元异常放电引起的短暂脑功能障碍引起的慢性疾病。这和遗传有一定的关系。DNA检测后，如果是遗传病，就会遗传。如果是症状性癫痫，如外伤、肿瘤、自身免疫脑或其他代谢，可能不会遗传。

那么如何检测癫痫是否遗传呢？

首先，我们可以从临床发作形式或临床症状来判断是否有遗传。

其次，我们可以通过基因检测、染色体检测等一些遗传学方法来判断他是否遗传。

一般来说遗传因素不会太高，只有少部分患者会遗传给下一代，所有癫痫患者都能正常怀孕生活。并不是说会传给下一代，不用太担心。癫痫的遗传可以通过基因来检测，这是最准确的指标。一般情况下，家长和孩子都需要采集血液进行检测。由于癫痫的临床异质性和遗传异质性，各种基因检测方法的适用性也不同。检测方法包括候选基因检测、基于二代测序的基因组检测和基于全外显子测序的染色体微阵列分析。近两年，全外显子测序技术发展迅速，价格逐渐下降；

癫痫是一种常见的疾病，俗称癫痫和癫痫病。如何治疗癫痫？癫痫的治疗需要详细的检查和诊断。脑电图、核磁共振甚至PET是常见的癫痫检查项目，那么癫痫是否可以通过基因来诊断呢？

遗传异常可以诊断癫痫吗？

所谓基因诊断，又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出一定的判断。然而，仅遗传异常不能诊断癫痫。

目前，随着科技的不断发展，一些大公司已经能够提供临床患者可以接受的基因检测服务。经过我们的精心筛选，基因检测的阳性率可达90%，为临床诊断和治疗提供了非常有价值的信息。当然，由于癫痫既有单基因疾病，也有多基因疾病，目前对某些基因功能的研究还不是很清楚，针对某个基因突变可以选择的药物有限，但至少有一点是明确的。如果癫痫是基因突变引起的，没有脑结构损伤，就不适合手术，即使手术效果不理想。因此，基因的诊断不是绝对的；癫痫的因素是不同的，特别是对于遗传因素和基因突变，基因诊断有很大的帮助，甚至可以预测下一代的风险。

其次，即使是基因检测也要与患者的临床症状和脑电图检查密切相关。由于部分患者基因检测呈阳性，但无与基因型对应的频繁发病或精神运动发育障碍等并发症，不能依赖基因结果的诊断；因此，癫痫的诊断必须结合患者的表现等检查，以免加重患者不必要的心理负担，同时也要防止技术漏诊。