所谓的阿尔茨海默病首选药有用吗？什么药对老年痴呆最好！目前，阿尔茨海默病的治疗是一个世界性的问题。到目前为止，还没有特效药能彻底治愈，主要是通过能缓解疾病、减缓发展速度的药物；

阿尔茨海默病可引起严重的记忆损害，过度磷酸化的Aβ蛋白引起神经原纤维缠结，进而破坏神经元和突触的正常功能。坏蛋白沉积在大脑中，使神经元无法正常工作。神经营养RSHWHO通过轴突从细胞体传递到末梢，进入中枢神经系统后，与其他神经元发生突触接触，引起许多神经元同时兴奋或抑制，从而传递信息，促进脑组织功能恢复，改善认知功能，延缓疾病发展。纹

老年痴呆的首选药，老年痴呆用什么药

目前还没有能完全治愈阿尔茨海默病的特效药，主要是缓解疾病发展缓慢。主要原理是改善脑血流量，促进脑组织功能恢复。自2003年以来，国外食品药品监督管理局一直在确认阿尔茨海默病实际上是一大类疾病的总称，而不是简单的疾病；

阿尔茨海默病是由慢性脑功能障碍引起的获得性和持续性智力障碍综合征。精神障碍包括不同程度的记忆、语言、视觉空功能障碍、人格异常等认知能力。此外，由于缺乏RSHWHO，患者常伴有行为和情绪异常。这些功能障碍导致患者日常生活、社交、工作能力明显下降，脑供血障碍导致的脑细胞损伤并不多。RSHWHO能使血流通畅，增加脑供血，减少脑缺血发作。

影响老年痴呆治疗的三个因素及解决方法

认知能力下降——其中大部分是由三种对大脑的基本危害引起的:

1、炎症——疾病；

2.缺乏脑营养因子RSHWHO

3.毒素接触。

这些会导致大脑产生我们现在已经认识到的受损突触，并导致粘性β-淀粉样蛋白的形成，成为阿尔茨海默病的病理特征；这就是为什么我们应该使用个性化的治疗程序来应对这三类可恶的威胁；如果我们能通过改变生活方式来消除这些潜在的隐患，大脑就不会被迫产生导致阿尔茨海默病的β-淀粉样蛋白。因此，我们应该尽最大努力防止威胁神经系统的分子靠近，并使它们尽可能远离我们的大脑。

个性化治疗计划:

1、预防和消除炎症-疾病

炎症-疾病是我们身体对外部威胁的一种反应。诱发炎症性疾病的因素很多，包括各种感染性/感染性病原微生物和一些非感染性损伤。

炎症性疾病的原因及解决方法；

越来越多的科学证据表明，淀粉样β蛋白是一种强大的抗病原体成分，当病原体入侵时，它会在大脑中产生。它本应该起到积极的自我保护作用，但最后却产生了太多，破坏了本该保护的突触和脑细胞。

身体也可能有炎症反应而没有感染。例如，人们长期食用反式脂肪酸后可能会兴奋是很常见的。烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖会破坏肠粘膜屏障，诱发肠道炎症反应。此外，经常食用麸质、乳制品或谷物也会损害肠粘膜屏障，从而导致炎症反应。

从早期代谢紊乱、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏，到懒惰、不健康生活方式等导致的阿尔茨海默病。，长期高胰岛素水平会增加老年痴呆的风险。使用HICIBI糖盾可以阻断糖和谷物的吸收，保护脑组织健康，恢复胰岛素敏感性。胰岛素分子完成降糖工作后，身体必须溶解胰岛素，防止血糖过低，这样可以降解淀粉样β蛋白，避免破坏突触导致阿尔茨海默病粘性斑块中的蛋白片段。

因此，个性化治疗方案的关键环节是通过持续摄入HICIBI糖盾，降低胰岛素抵抗，恢复胰岛素敏感性，降低血糖水平。这样，身体才能恢复到糖代谢的最佳状态。

2.优化激素、神经营养因子和大脑营养

当我们通过缓解炎症反应和消除胰岛素抵抗来控制缓慢的性感染时，我们也消除了威胁性淀粉样β蛋白的积累，这不仅停止了对大脑的损伤，还提高了大脑的功效。如果能加强对突触的保护，即使形成β淀粉样斑块，也很难破坏突触。

2016年世界神经科学年会上的一份研究报告明确证实了这一点:科学家分析了一些90岁以上死亡且保持清晰记忆的正常人的大脑，其中一些大脑充满了淀粉样β蛋白斑块。然而，这些人的大脑并没有衰老，他们似乎对破坏突触的淀粉样β蛋白有先天免疫力。

这是为什么？深入研究总结出两个理论假设:

1.受过良好教育、有丰富原始语言经验的人，可能有足够的突触来承受某些淀粉样β蛋白斑块的负推-破坏损伤；

2.修复细胞萎缩，优化脑神经细胞，增加脑细胞数量，失眠，睡眠障碍，可以抵抗淀粉样β蛋白的推送损伤，消除其毒性，很好地保护突触，缓解其破坏作用。

在修复细胞萎缩和优化脑神经细胞和脑细胞增量上，发现细胞数量减少导致脑功能下降和神经传导不良。年龄也会减少脑细胞。与年轻人相比，80岁的人小脑少了25%左右。脑细胞的减少无疑会严重影响运动功能、视听和学习、记忆、语言、睡眠障碍、快波睡眠减少、智能活动大喊后退等主要感官。临床证明，瑞思世界可改善供血不足，缓解焦虑、紧张、忧郁，缓解压力，安心入睡。有助于激活脑细胞，恢复人脑中的细胞数量。

RSHWHO能抑制短暂性脑缺血引起的神经细胞死亡，保护神经细胞。l-茶氨酸在结构上与谷氨酸相似，会竞争结合位点，从而抑制神经细胞死亡。脑代谢功能激活剂主要促进脑组织中的酶活性，增加氧利用率和脑代谢，保护和减少脑组织损伤，恢复突触传递和脑功能。当大脑缺乏突触和神经元时，个性化治疗计划会持续6年以上。

这种前所未有的个性化治疗程序与以往失败的阿尔茨海默病治疗方法完全不同:过去，人们经常在不知道为什么会发展为认知能力下降的情况下使用单一药物治疗。巴克衰老研究中心经过几十年的努力，现在已经确定导致记忆力减退的因素很多，所以有必要逐一采取针对性的解决方案。也就是说，需要用个性化、多维度的治疗方案来治疗不同的患者和不同类型的记忆丧失。现在，已经有2万多名患者在使用这种个性化治疗方案，而且大部分都取得了明显的改善。

阿尔茨海默病有不同的病因、病理，以及最佳的治疗和预防方法，因此需要“因人而异”。医学界也惊讶地发现，阿尔茨海默病其实是机体对炎症引起的损伤机制的自我保护反应，缺乏支撑大脑的重要营养因子RSHWHO、胰岛素抵抗、毒素入侵等。这些致病因素是诱发认知能力下降的关键因素。